Studienassistenten*innen

Beschreibung

Die Charité â Universitätsmedizin Berlin ist eine gemeinsame Einrichtung der Freien Universität Berlin und der Humboldt-Universität zu Berlin. Sie hat als eines der größten Universitätsklinika Europas mit bedeutender Geschichte eine führende Rolle in Forschung, Lehre und Krankenversorgung inne. Aber auch als modernes Unternehmen mit Zertifizierungen im medizinischen, klinischen und im Management-Bereich tritt die Charité hervor.

EINSATZBEREICH:
Clinical Trial Unit (CTU) des BIH

CAMPUS:
Alle Campi

Beiträge zu Neuerungen in Prävention und Therapie zu leisten â dafür forschen jeden Tag rund 3.700 Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler in über 1.000 Projekten, Arbeitsgruppen und Kooperationen. Im Vordergrund steht das Zusammenwirken von experimenteller, grundlagenorientierter und anwendungsorientierter, patientennaher Forschung. Klinische Studien stellen dabei ein zentrales Element dar. Das Klinische Studienzentrum (CSC) der Charité â Universitätsmedizin Berlin und des Berliner Instituts für Gesundheitsforschung (BIH) betreut Investigator Initiated Trials (IIT) sowie industriegeförderte Studien, in denen Arzneimittel, Medizinprodukte sowie diagnostische oder therapeutische Verfahren untersucht werden. Das CSC betreut Studien einschließlich Phase I-IV im gesamten Spektrum der medizinischen Indikationen. Die Clinical Trial Unit (CTU), als Teil des CSC, hat sieben Stellen im Bereich Studienassistenz zu besetzen.

Als Mitarbeiter*in der BIH-CTU planen und koordinieren Sie gemeinsam mit den Studienärzt*innen der CRU am Campus Mitte und Virchow Klinikum den laufenden Studienbetrieb im Rahmen des Gesamtkonzeptes des BIH. Sie sind als Studienassistent*in in einer oder mehreren klinischen Studien tätig, in der Patient*innen mit verschiedensten Erkrankungen umfassend untersucht werden sollen. Dabei liegt ein wesentlicher Schwerpunkt im Erlernen und in der Durchführung der metabolischen, neurologischen und kardiovaskulären Phänotypisierung, inklusive Bewegungsanalysen und kognitiver Testung nach internationalen Standards sowie der digitalen Erfassung von Untersuchungsereignissen. Eine enge Zusammenarbeit mit dem Bereich Qualitätsmanagement wird vorausgesetzt. Konkrete Aufgaben:

• Durchführung und Dokumentation von klinischen Studien nach den Regeln der 'Guten klinischen Praxis' (GCP)
• Rekrutierung und Betreuung von Studienteilnehmern sowie Terminierung und Koordination der Studien
• Eigenverantwortliche Ausführung von medizinisch-technischen Tätigkeiten nach vorheriger Einarbeitung (z. B. Ergometrie, Energieumsatzmessungen, Blutabnahmen, EKG u.a.)
• Probengewinnung und -verarbeitung unter Beachtung der spez. Vorschriften sowie Versand
• Implementierung der klinischen Studien und Datenbanken in den klinischen Alltag
• Enge Kooperation und Unterstützung der Studienärzt*innen (Studienvisiten, Blutentnahmen, Labor) sowie studienspezifische*r Ansprechpartner*in für Patient*innen und für mitbehandelnde Ãrztinnen und Ãrzte
• Erhebung aller studienrelevanter Daten in deutscher oder englischer Sprache
• Erstellung, Kontrolle und Pflege von Prüfarzt- und Studienordnern sowie electronic case report forms
• Vorbereitung und Begleitung von Monitorbesuchen, Audits und Inspektionen
• Erhebung und Dokumentation von Patientendaten; Unterstützung der Patent*innen beim Ausfüllen der Fragebögen

Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung als medizinische Fachangestellte / medizinischer Fachangestellter oder Gesundheits- und Krankenpfleger*in und haben optimalerweise an einer Weiterbildung als Studienassistent*in teilgenommen. Nachweisbare Erfahrungen im Management klinischer multizentrischer Studien wären wünschenswert, aber nicht Bedingung. Wir erwarten einen sehr sorgfältigen und selbstständigen Arbeitsstil mit entsprechender Eigeninitiative sowie eine strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, Kommunikationsfähigkeit und ein sicheres, verbindliches Auftreten sowie soziale Kompetenz und Teamfähigkeit sind wichtige Voraussetzungen für diese Position. Zudem werden grundlegende EDV-Kenntnisse (MS Office-Anwendungen) vorausgesetzt.

BEGINN:
Ab sofort

BESCHÃFTIGUNGSDAUER:
31.12.2023 (projektbezogen)

ARBEITSZEIT:
39 Stunden / Woche

VERGÃTUNG:
Entgeltgruppe 8 gem. TVöD VKA-K unter Berücksichtigung von Qualifikation und persönlichen Voraussetzungen. Die Tarifverträge und Entgelttabellen finden Sie auf unserer Website (Link siehe unten).

Für Rückfragen steht Ihnen Frau Wiebke Hartung unter der Telefonnummer 030-450 643535 zur Verfügung.

Bitte senden Sie sämtliche Bewerbungsunterlagen, wie. z. B. Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse, Urkunden usw. unter Angabe der Kennziffer BIH-46.21 bis zum 30.04.2021 an folgende Adresse:

[Click Here to Email Your Resumé]
Bitte ausschlieÃlich per E-Mail und in einem (1) PDF senden.

Erfahren Sie mehr über die Charité â Universitätsmedizin Berlin als Ihren Arbeitgeber: www.charite.de/karriere

DIE CHARITÉ â UNIVERSITÃTSMEDIZIN BERLIN
trifft ihre Personalentscheidungen nach Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung. Gleich­zeitig wird eine Erhöhung des Anteils von Frauen in Führungs­positionen angestrebt und dies bei gleich­wertiger Qualifikation im Rahmen der rechtlichen Möglich­keiten berück­sichtigt. Ebenso ausdrück­lich erwünscht sind Bewerbungen von Menschen mit Migrations­hintergrund. Schwer­behinderte Bewerbe­rinnen und Bewerber werden bei gleicher Quali­fika­tion bevorzugt. Ein erweitertes Führungs­zeugnis, ist vorzulegen. Eventuell anfallende Reise­kosten können nicht erstattet werden.

DATENSCHUTZHINWEIS: Die Charité weist darauf hin, dass im Rahmen und zu Zwecken des Bewerbungsverfahrens an verschiedenen Stellen in und auÃerhalb der Charité (z.B. Personalvertretung, Personalabteilung, Behörden) personenbezogene Daten gespeichert und verarbeitet werden. Mit Ihrer Bewerbung stimmen Sie unseren Datenschutz und Nutzungsbestimmungen für Bewerbungsverfahren, die Sie hier finden, zu.