Projektmanager Drug Regulatory Affairs (m/w/d)

Beschreibung

Was Sie erwartet:

• Sie betreuen unsere Zulassungsprojekte für Arzneimittel im kompletten Product-Lifecycle und sind kompetenter Ansprechpartner (m/w/d) für unsere B2B-Kunden und Zulassungsbehörden
• Sie planen und realisieren eigenverantwortlich Zulassungsverfahren (DCP, MRP, national) für Arzneimittel
• Zusätzlich erstellen Sie die Zulassungsdokumentation, schwerpunktmäßig Modul 3
• Sie erarbeiten Zulassungsstrategien für Arzneimittelprojekte von HERMES PHARMA oder für unsere Kunden

Was Sie mitbringen:

• Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium
• Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung in der Arzneimittelzulassung oder einer ähnlichen Tätigkeit mit (z.B. Qualitätssicherung)
• Aktuelles Fachwissen zu arzneimittelrelevanten Gesetzen und Richtlinien sind für Sie selbstverständlich
• Neben MS-Office beherrschen Sie idealerweise den Umgang mit einer eCTD-Software, z.B. docuBridge
• Sie arbeiten sehr zuverlässig und genau
• Sie kommunizieren gern und sicher in englischer Sprache

Unsere #gesundemischung für Sie:

Wir bieten eine unbefristete Anstellung, eine attraktive Bezahlung, eine freiwillige arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge, interessante Angebote zur Weiterbildung, eine subventionierte Kantine, eine gute Work-Life-Balance und ein Team, das sich auf Sie freut!

Kontakt:

Bitte bewerben Sie sich online mit Ihren vollständigen Bewerbungsunterlagen (Motivationsschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse).

Unter www.hermes-arzneimittel.de erfahren Sie mehr über uns.