Kategorie sonstige Berufe
Frühster Einstellungstermin Nicht angegeben
Einkommen Keine Angabe / VB
Karrierelevel Nicht angegeben
Anstellungsart Nicht angegeben

Beschreibung

Die Analytische Zentrum Biopharm GmbH ist eine GLP und GMP zertifizierte deutsche Auftragsforschungseinrichtung mit umfassender Erfahrung in der bioanalytischen und pharmazeutischen Analytik für Human- und Veterinärmedikamente mit Firmensitz in Berlin.

Wir suchen ab sofort einen


Projektleiter (w/m/d) Pharmazeutische Qualitätskontrolle (GMP)

- an unserem Firmensitz in Berlin -
- in Vollzeit -
Als Projektleiter/in Pharmazeutische Qualitätskontrolle (GMP) sind Sie mitverantwortlich für die Sicherstellung der Prüfung von Arzneimitteln, deren Ausgangsstoffen und Packmitteln auf die erforderliche Qualität, sowie für die Aufrechterhaltung und Pflege des dortigen Qualitätsmanagement-Systems. Des Weiteren verantworten Sie die Entwicklung und Implementierung neuer analytischer Verfahren in den Bereichen HPLC, GC, Freisetzung, UV-Spektroskopie, NIR-Spektroskopie sowie nasschemischer Verfahren.


Ihr Aufgabenbereich:

  • Laborplanung unter Berücksichtigung von Terminen und Prioritäten
  • Verantwortung für die GMP-konforme Qualifizierung analytischer Geräte und Anlagen
  • Sicherstellung der erforderlichen anfänglichen und fortlaufenden Schulungen des Personals, dass im Bereich der Qualitätskontrolle tätig ist
  • Begleitung von Audits
  • Bereichsspezifische Planungs- und Führungsaufgaben
  • Allgemeine Labororganisation, Gerätewartungen, Bestellung von Materialien, sowie Wareneingangskontrollen u. ä.
  • Mitarbeit bei interdisziplinären Projekten
  • Erfolgreicher Hochschulabschluss (Promotion, Diplom, Master o. ä.) der Fachrichtung Chemie, Lebensmittelchemie bzw. vergleichbare Studiengänge
  • Dreijährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise in der Qualitätskontrolle oder Forschung und Entwicklung
  • Fundierte Kenntnisse in analytischer Chemie, insbesondere verschiedener Analysenmethoden sowie der zugehörigen Software (HPLC, GC, Freisetzung, UV-Spektroskopie, NIR-Spektroskopie, nasschemischen Verfahren wie z.B. Titrationen inklusive Methodenentwicklung, -validierung, - Qualifizierung, -verifizierung und – transfer)
  • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie Durchsetzungsvermögen
  • Selbstständiges, engagiertes und strukturiertes Arbeiten sowie lösungsorientierte und pragmatische Herangehensweise, analytisches Denkvermögen
  • Hohe Motivations- und Teamfähigkeit
  • Hohe Belastbarkeit und Empathie
  • Sehr gute Englischkenntnisse
Bei uns tut sich einiges und Sie können uns weiterhelfen, unsere spannenden Projekte voranzubringen. Wir bieten Ihnen eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem wachsenden Unternehmen, welches in einem stark expandierenden Markt tätig ist und hohe Bereitschaft für Investitionen zeigt. Die Möglichkeit für Homeoffice ist nach Absprache möglich. Unser Standort hat eine sehr gute Verkehrsanbindung.
Erstellt am: 20.08.2021 | Gültig bis: 03.09.2021

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Analytisches Zentrum Biopharm GmbH Berlin

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