Naturwissenschaftler - Lieferantenauditierung, Arzneimittel (m/w/d)

Beschreibung

Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Und hoffentlich sind wir auch ein Teil von Ihrer!
Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit von Menschen weltweit. Das ist unsere Vision für den Pharmabereich. Weil Sie Prozesse überwachen und bewerten können, möchten wir mit Ihnen unsere Qualität sichern und erhöhen. Wir bieten ein Arbeitsumfeld mit kollaborativem Netzwerk, das Ihre Weiterentwicklung und eine intelligente, globale Gesundheitsversorgung ermöglicht. Das ist Sharing Expertise.

Lieferantenauditor (w/m/d) Arzneimittel

Kennziffer DE MF520-60645

Innerhalb der Sparte Hospital Care, Abteilung Qualitäts- und Umweltmanagement, suchen wir für unsere Konzernzentrale am Standort Melsungen einen Lieferantenauditor (m/w/d) für Arzneimittel.

• Koordination und Weiterentwicklung eines Systems zur risikobasierten Auditierung von Lieferanten von Rohstoffen, Wirkstoffen, Komponenten, Fertigwaren und Dienstleistungen für Arzneimittel der Sparte Hospital Care und OPM
• Koordination, Mitarbeit und Durchführung der standortübergreifenden Auditplanung von Lieferanten und Dienstleistern der Sparte Hospital Care und OPM
• Abstimmung der Auditplanung mit anderen Sparten sowie mit den verschiedenen Regionen um eine effiziente Auditdurchführung zu gewährleisten
• Organisation, Planung, Durchführung, Dokumentation und Nachbearbeitung der Audits
• Unterstützung / Begleitung bei externen Audits
• Unterstützung bei der Auditierung von Standorten der B. Braun Unternehmensgruppe
• Kontinuierliche Weiterentwicklung eines sparten- und standortübergreifenden Systems zur Ausbildung, Qualifizierung und Weiterentwicklung von Auditoren.
• Pflege eines sparten- und standortübergreifenden Netzwerkes von Auditoren

• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmatechnik
• Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung nach ISO 19001 und/oder mehrjährige Berufserfahrung als Auditor
• Mehrjährige Berufserfahrung im Umfeld der Herstellung von Arzneimitteln oder im Qualitätsmanagement von pharmazeutischen Betrieben
• Sehr gute Kenntnisse der gängigen Regularien zur Herstellung von Arzneimitteln (EU GMP, US FDA, PICS, CN NMPA, ICH, etc.)
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, Deutsch von Vorteil

Persönliche Kompetenzen

• Sie arbeiten vorausschauend, verantwortungsbewusst und sorgfältig
• Sie verfügen über eine hohe Reisebereitschaft sowie interkulturelle Kompetenz

Nehmen Sie teil an einer Unternehmenskultur, die den konstruktiven Austausch mit Kollegen, Kunden und Partnern aktiv fördert. Arbeiten Sie mit uns daran, das Leben von Menschen nachhaltig zu verbessern. Wir bieten Ihnen vielseitige Aufgaben und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten sowie eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen in einem dynamischen Familienunternehmen.