Wissenschaftler / Prüfleiter (m/w/d) Abteilung in vitro Pharmakologie und Toxikologie- München, Deutschland
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Unternehmensbeschreibung Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen, das Kunden aus verschiedenen Branchen ein einzigartiges Angebot an Analytik-Dienstleistungen anbietet, um das Leben und unsere Umwelt sicherer, gesünder und nachhaltiger zu machen. Von den Lebensmitteln, die Sie essen, über das Wasser, das Sie trinken, bis hin zu den Medikamenten, auf die Sie sich verlassen, arbeitet Eurofins mit den größten Unternehmen der Welt zusammen, um zu gewährleisten, dass die gelieferten Produkte sicher sind, ihre Inhaltsstoffe authentisch sind und die Kennzeichnung korrekt ist. Das Unternehmen ist ein weltweit führender Anbieter von Analytik für Lebensmittel, Umwelt, pharmazeutische und kosmetische Produkte sowie von agrarwissenschaftlichen Auftragsforschungs-Dienstleistungen (CRO). Zusätzlich ist Eurofins einer der unabhängigen Weltmarktführer für Test- und Labordienstleistungen in den Bereichen Genomik, Pharmakologie, Forensik, CDMO (Vertragsherstellung und –entwicklung), Materialwissenschaften und für die Unterstützung klinischer Studien.
In nur 30 Jahren ist Eurofins von einem Labor in Nantes, Frankreich, auf über 50.000 Mitarbeiter in einem Netzwerk von mehr als 900 unabhängigen Unternehmen in über 50 Ländern mit mehr als 800 Laboratorien gewachsen. Eurofins bietet ein Portfolio von mehr als 200.000 Analysemethoden zur Bewertung der Sicherheit, Identität, Zusammensetzung, Authentizität, Herkunft, Rückverfolgbarkeit und Reinheit von biologischen Substanzen und Produkten sowie innovative Dienstleistungen im Bereich der klinischen Diagnostik als einer der weltweit führenden, aufstrebenden Anbieter von spezialisierten klinischen Diagnosetests.
Im Jahr 2020 erzielte Eurofins einen Gesamtumsatz von 5,4 Milliarden Euro und zählt in den letzten 20 Jahren zu einer der Aktien mit der besten Wertentwicklung in Europa.
Für die Eurofins BioPharma Product Testing Munich GmbH suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Unterstützung.
- Wissenschaftliche Betreuung von nicht-klinischen Sicherheitsprüfungen für Chemie-, Kosmetik und Medizinprodukte im Bereich Gentoxikologie
- Planung, Koordination und Betreuung von Studien im Labor
- Sicherstellen einer GLP- gerechten Durchführung und Dokumentation
- Erstellen von SOPs, Protokollen, Entwicklungs- und Validierungsreports (vorwiegend in Englisch)
- Auswertung der Versuchsdaten
- Kundenkontakt im Rahmen von Projektberatung und –betreuung
- Fachliche Anleitung des technischen Personals
- Abgeschlossenes Studium (Promotion) im Bereich Naturwissenschaften (vorzugsweise im Bereich Biologie, Lebensmittelchemie oder Biochemie) oder mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich der Toxikologie
- Fundierte Kenntnisse in zellbasierten funktionellen Assays und eukaryotischer Zellkultur
- Erfahrung mit gentoxikologishen Assays (AMES, MLA, HPRT, MNT)
- Erfahrung im Arbeiten unter GLP/GMP von Vorteil
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Routinierter Umgang mit MS Office-Anwendungen
- Eigeninitiative und Flexibilität, Kommunikations- und Teamfähigkeit
Das bieten wir Ihnen:
- Mitarbeit in einem motivierten und freundlichen Team
- Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege
- Individuelle fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Flexible Arbeitszeiten und Arbeitszeitmodelle
- Firmenkantine mit vergünstigten Essensangeboten
- Unterstützung bei der Wohnungssuche