Pharmakant - Dokumentation, Arzneimittelprüfung, GMP (m/w/d)

Beschreibung

Octapharma in Springe ist einer von weltweit insgesamt sechs Produktionsstandorten der Octapharma-Gruppe. Unsere Mission ist es, Patienten mit lebensbedrohlichen Erkrankungen zu helfen und ihnen ein weitestgehend normales und vor allem lebenswertes Leben zu ermöglichen. Durch die Entwicklung und Produktion hochreiner virusinaktivierter Arzneimittel aus menschlichem Blutplasma – seit 1983, mit inzwischen mehr als 9.300 Mitarbeitenden in über 118 Ländern und höchsten Anforderungen an die Qualität und Sicherheit der Herstellungsprozesse.

Im Jahr 2020 erzielte der Konzern einen Umsatz von 2,4 Milliarden Euro, ein Betriebsergebnis von 450 Millionen Euro. Octapharma beschäftigt weltweit mehr als 9.000 Mitarbeitende, über 500 davon in Springe, um die Behandlung von Patienten in 118 Ländern mit Produkten aus drei Therapiegebieten zu unterstützen:

• Hämatologie (Gerinnungsstörungen)
• Immuntherapie (Immunerkrankungen)
• Intensivpflege

Aktuell nutzt Octapharma sein Fachwissen, um Behandlungsmöglichkeiten mit Blutplasma-Produkten bei einer COVID-19-Infektion zu entwickeln. Außerdem ist Octapharma Teil eines Kooperationsprojektes mit anderen führenden Unternehmen aus dem Bereich der Plasmafraktionierung, dessen Ziel es ist, ein Hyperimmunglobulin-Präparat für Patienten mit schweren Verläufen einer COVID-19-Infektion zu entwickeln.

Unsere Mission liegt auch Ihnen im Blut? In Springe bei Hannover freuen wir uns, das starke Wachstum mit Ihnen (m/w/d) gemeinsam voranzutreiben – willkommen an Bord zum nächstmöglichen Zeitpunkt als

• Überprüfen der Herstellprotokolle gemäß GMP und internen Vorgaben
• Ggf. praxisorientierte Anleitung unserer Produzenten rund um das korrekte Vervollständigen der notwendigen Dokumente
• Direkte Kommunikation von Dokumentationserfordernissen im direkten Austausch mit den jeweiligen Mitarbeitern vor Ort
• Enge, konstruktive Zusammenarbeit auf Augenhöhe mit der Produktion zur Sicherstellung der konstanten GMP-Compliance
• Erstellen aussagefähiger Grafiken zur kontinuierlichen Auswertung der Dokumentationsgüte

• Abgeschlossene kaufmännische oder pharmazeutische Ausbildung mit Erfahrung in der Arzneimittelprüfung, bevorzugt Qualitätskontrolle bzw. Qualitätssicherung
• Erfahrung im Batch Record Review wünschenswert
• Sehr gutes Deutsch (Wort/Schrift) sowie grundlegende EDV-Kenntnisse, speziell MS Office
• Präziser, pragmatischer und selbstständiger, dennoch teamorientierter Arbeitsstil
• Kontaktstarke, konfliktfähige und empathische Persönlichkeit

Teil von Octapharma zu sein, bedeutet, einen festen Platz in unserem agilen, stark expandierenden und sehr zukunftsorientierten Unternehmen zu haben und die eigene Handschrift hinterlassen zu können. Und es bedeutet auch, als Teil eines tollen Teams von echten Entwicklungsmöglichkeiten und verschiedenen Sozialleistungen, wie unserer arbeitgeberfinanzierten betrieblichen Altersvorsorge und der beliebten Kantine mit günstigen Preisen, zu profitieren.