Ingenieur, Pharmazeut - Prozessoptimierung, Clinical Supply (m/w/d)

Beschreibung

Unsere 16.000 Mitarbeiter*innen in mehr als 20 Ländern engagieren sich für die Entwicklung und den Vertrieb innovativer pharmazeutischer Produkte. In Europa konzentrieren wir uns auf zwei Bereiche: Unser starkes kardiovaskuläres Arzneimittelportfolio spiegelt unser langjähriges Engagement in diesem Bereich wider und zeigt, dass für uns jeder Herzschlag zählt. Mit dem Ziel, ein globaler Pharma-Innovator in der Onkologie zu werden, wollen wir Patient*innen auf der ganzen Welt neuartige onkologische Therapien zur Verfügung stellen. Unser europäischer Hauptsitz befindet sich in München, Deutschland, und wir haben Niederlassungen in 13 europäischen Ländern.

Ab sofort suchen wir für unseren Entwicklungs- und Produktionsstandort in Pfaffenhofen/Ilm eine/n engagierte/n

Der Stelleninhaber ist für die kontinuierliche Optimierung der Geschäfts- und GxP-bezogenen Prozesse innerhalb der Clinical Supply Operations verantwortlich. Die Prozesse beziehen sich auf das Projektmanagement, Verpackung, Etikettierung, Etikettenerstellung, Lager und Vertrieb (Logistik) von klinischen Prüfpräparaten. Er/Sie entwickelt und etabliert neue Prozesse, Technologien und kümmert sich um spezielle Projekte im Team. Weitere Schwerpunkte dieser Funktion sind:

• Planung der Verbesserung aller technischen Systeme und Anlagen
• Etablierung von automatisierten Prozessen, um die Ef?zienz zu steigern
• Abstimmung der Anforderungen mit den betroffenen Abteilungen, Systemen, Vorschriften
• Prozessbezogene Auswahl von Materialien und Komponenten
• Unterstützung bei der Vorbereitung und Implementierung von IT-Schnittstellen zu Clinical Supply Management IT- Systemen
• Teilnahme an globalen Arbeitsteams zur Optimierung globaler Arbeitsabläufe
• Koordinierung der Produktions-/Logistikplanung
• Sicherstellung der GMP-Konformität und -Effektivität, Festlegung von Standardarbeitsanweisungen
• Durchführung von Schulungen und Entwicklung von Know-how
• Performance Management (kontinuierliche Verbesserung durch Verwendung von Metriken/KPIs)

• Hochschulabschluss in einer Ingenieurswissenschaft, Pharmazie, Naturwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation
• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• Hohes technischen Verständnis und ausgeprägte Affinität zu Normen bzw. Richtlinien
• Erfahrung im GxP Umfeld idealerweise mit Investigational Medicinal Products (IMP)
• Hohe Teamorientierung und Interaktionsfähigkeit auch in Zusammenarbeit mit Kollegen/innen anderer Kulturen, z.B. Japan und USA
• Starker Teamplayer und die Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen aufzubauen
• Bereitschaft zur Unterstützung von Clinical Supply Projektmanagementaktivitäten
• Eigenverantwortliche, zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise
• Aufgeschlossen, flexibel, kommunikativ und motiviert
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, in Wort und Schrift (u.a. Erstellung englischsprachiger Dokumente und Schriftwechsel)
• Gute Kenntnisse von Microsoft Office und SAP

• Attraktive Vergütung
• Work-Life-Balance
• Persönliches Wachstum und Entwicklung
• Gesundheit und Familie

Bei Daiichi Sankyo in Europa bieten wir Ihnen ein Arbeitsumfeld, in dem Ihre Stimme gehört wird. Grundlage von allem, was wir tun, ist ein hohes Maß an Engagement sowie ein klarer Fokus auf die Bedürfnisse von Patientinnen und Patienten. Wir wissen, dass unser ambitioniertes Ziel, die Lebensqualität von Menschen weltweit zu verbessern, nur durch enge Zusammenarbeit und die Erforschung neuer Ansätze erreicht werden kann. Deshalb motivieren wir unsere Kolleginnen und Kollegen in ganz Europa dazu, mutig zu denken, ihre Ideen einzubringen und Möglichkeiten zur Weiterentwicklung zu nutzen. Wenn Sie ein Mitglied unserer europäischen Familie werden möchten, werden Sie in einem dynamischen Unternehmens arbeiten, in dem alle, unabhängig von ihrer Rolle, mit anpacken und Verantwortung übernehmen.