Kategorie sonstige Berufe
Frühster Einstellungstermin Nicht angegeben
Einkommen Keine Angabe / VB
Karrierelevel Nicht angegeben
Anstellungsart Nicht angegeben

Beschreibung

Octapharma in Springe ist einer von weltweit insgesamt sechs Produktionsstandorten der Octapharma-Gruppe. Unsere Mission ist es, Patienten mit lebensbedrohlichen Erkrankungen zu helfen und ihnen ein weitestgehend normales und vor allem lebenswertes Leben zu ermöglichen. Durch die Entwicklung und Produktion hochreiner virusinaktivierter Arzneimittel aus menschlichem Blutplasma - seit 1983, mit inzwischen mehr als 9.300 Mitarbeitenden in über 118 Ländern und höchsten Anforderungen an die Qualität und Sicherheit der Herstellungsprozesse. Dies bestätigte auch die amerikanische Food and Drug Administration mit der Zertifizierung unseres Standorts.

Unsere Mission liegt auch Ihnen im Blut? In Springe bei Hannover freuen wir uns, das starke Wachstum mit Ihnen gemeinsam voranzutreiben und Ihren Anteil an der Steuerung der Kernkompetenz „Fraktionierung“ zu ergreifen - willkommen an Bord zum nächstmöglichen Zeitpunkt als



Leiter (m/w/d) Qualitätswesen - Arzneimittelproduktion

Ihre Aufgaben
  • Organisation und Monitoring des Qualitätssystems sowie Sicherstellung der operativen Umsetzung unter Beachtung aller (arbeitssicherheitsrelevanten) Richtlinien und Vorgaben
  • Verantwortung für die bereichsspezifische Budgetplanung
  • Anleitung, Unterweisung und motivierende Führung der Mitarbeitenden, inklusive Einführung neuer Arbeitsabläufe sowie Koordination aller Aufgaben und Verantwortlichkeiten
  • Erstellen von SOPs sowie Festlegen der Qualitätsprozesse, teilweise in Koordination mit weiteren Abteilungen/Standorten, z. B. zur Prozessharmonisierung
  • Interpretation und Kommunikation von Trends, Ergebnissen/Ergebnishäufungen sowie Ableiten entsprechender Maßnahmen
Ihre Qualifikation
  • Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften bzw. Bio- oder Pharmatechnik
  • Mehrjährige relevante Berufs- und idealerweise auch Führungserfahrung in der chemischen/pharmazeutischen Industrie, möglichst in vergleichbarer Position
  • Sehr gute aktuelle Kenntnisse rund um GMP (US FDA und EU-Richtlinien) sowie weiterer relevanter Normen und Gesetze, wie AMG, AMWHV etc.
  • Sehr gute Englischkenntnisse sowie routinierter Umgang mit MS Office
  • Proaktiver, selbstständiger und dennoch team- sowie zielorientierter Arbeitsstil
  • Kontaktstarke und empathische Persönlichkeit
Unser Angebot

Teil von Octapharma zu sein, bedeutet, einen festen Platz in unserem stark expandierenden und zukunftsorientierten Unternehmen zu haben und die eigene Handschrift hinterlassen zu können. Und es bedeutet auch, Teil eines tollen Teams zu sein. Verschiedene Sozialleistungen, wie die arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, freies Obst und Wasser, unsere beliebte Kantine mit günstigen Preisen, Hansefit, Firmenfeiern, Impfangebote und freie Parkplätze, sind bei uns selbstverständlich.

Erstellt am: 03.01.2022 | Gültig bis: 17.01.2022

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Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH

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