Pharmazeut, Chemiker, Biologe - Qualitätsmanagement, Audits (m/w/d)

Beschreibung

Senior Manager (m/w/d) QM/QA Auditmanagement

• 85560 Ebersberg, Deutschland
• Vollzeit

Unternehmensbeschreibung

Eurofins ist anders. Und wir denken, dass anders sein gut ist. Wir gehen neue Wege. Sie haben eine Idee für eine Verbesserung? Wir hören zu! Eurofins schafft ein zukunftsträchtiges Umfeld für Sie, in dem Sie die Möglichkeit erhalten, eigene Entscheidungen zu treffen und Verantwortung zu übernehmen. Wir ermutigen Sie sowohl zu eigenständigem Denken, als auch den Status quo zu hinterfragen und arbeiten aktiv mit Ihnen an smarten Lösungen. Teamarbeit ist uns dabei sehr wichtig, denn wir wissen, dass wir zusammen erfolgreicher sind. Bei Eurofins wird Ihre Motivation und Ihr außerordentliches Engagement belohnt.
Eurofins Genomics ist für seine innovativen und maßgeschneiderten Technologien in der Life-ScienceIndustrie und in akademischen Forschungseinrichtungen weltweit bekannt. Eine Karriere bei Eurofins Genomics bietet Ihnen die Möglichkeit, Ihre Karrierepläne und -träume in die Realität umzusetzen. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, in der Welt der vier Basen einen echten Unterschied zu machen. Stellenbeschreibung

• Sicherstellung der Qualitätsanforderungen des Standorts und Umsetzung von Gesetzen, Vorschriften und Leitlinien in das Qualitätsmanagementsystem
• Standortübergreifende Zusammenarbeit innerhalb der Qualitätsorganisation der Eurofins Genomics Europe (ISO 9001, ISO 13485, ISO 15189, ISO 17025, GCLP, GLP, GMP)
• Verantwortung über die Planung und Durchführung von internen Audits und ensprechnede Überwachen der Abarbeitung identifizierter Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit den einzelnen Fachabteilungen
• Erstellung und Genehmigung entsprechender SOPs
• Unterstützung des jährliche Management-Review und Aktualisierung des Qualitätshandbuch
• Durchführung von Lieferantenaudits und Unterstützung der Kollegen im Vertrieb und Produktion bei der Prüfung von Qualitätsvereinbarungen.
• Unterstützung bei Prüfung und Sicherstellung ordnungsgemäßer und zeitnaher Bearbeitung von Change Control- Verfahren und Deviations, CAPAs
• Planung und Durchführung von Mitarbeiterschulungen
• Unterstützung bei der Sicherstellung der Einhaltung der Archivierungsfristen von Unterlagen

Qualifikationen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Pharmazie, Chemie, Biologie, Biotechnologie) oder eine vergleichbare abgeschlossene Ausbildung
• Fundiertes Wissen im Bereich Qualitätsmanagement - Aufrechterhaltung, Überwachung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagement Systems
• Mehrjährige Erfahrung im Umgang mit ISO-Normen, insbesondere ISO 9001, ISO17025 und ISO13485; zusätzliche Erfahrung mit ISO15189 und GxP von Vorteil
• Sehr gute Fähigkeiten in der Erstellung von SOPs und Vorgabedokumenten
• Externe Ausbildung als Auditor notwendig
• Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten mit hoher sozialer Kompetenz
• Fähigkeit zur selbständigen und eigenverantwortlichen Priorisierung und Bearbeitung auch von komplexen Aufgaben
• Fähigkeit und Interesse, in einer sich schnell weiterentwickelnden Umgebung Fortschritt und Verbesserung mit voranzutreiben
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Zusätzliche InformationenWas bieten wir Ihnen:

• Einen abwechslungsreichen Arbeitsalltag in einer dynamischen Unternehmensgruppe bei leistungsgerechter Vergütung.
• Entspannen SIe bei 30 Tagen Jahresurlaub und diversen Sonderurlaubstagen.
• Ihre Vorsorge ist uns ein Anliegen, daher stehen verschiedene Modelle der Altersvorsorge zur Verfügung (z. B. Betriebliche Altersvorsorge).
• Unter unserem Gesundheitsmanagementprogramm findesn Sie vielfältige Angebote, z.B. regelmäßige Augenuntersuchungen, Bildschirmarbeitsplatzbrillen oder die jährliche Grippeschutzimpfung durch unsere Betriebsmediziner.