Pharmazeut, Chemiker - Teamleitung AS&T Labor (m/w/d)

Beschreibung

Die STADA Arzneimittel AG kümmert sich weltweit als vertrauensvoller Partner um die Gesundheit der Menschen. Ursprünglich von Apothekern gegründet, sind wir einer der führenden Hersteller von hochwertigen Pharmazeutika. Mehr als 12.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter weltweit leben unsere Werte Integrity, Entrepreneurship, Agility und One STADA, um unsere ambitionierten Ziele zu erreichen und um erfolgreich die Zukunft von STADA zu gestalten.

Unser globaler Standort, STADA Arzneimittel AG befindet sich in Bad Vilbel bei Frankfurt am Main. Für den Bereich Analytical Science & Technology suchen wir Sie als

• Fachliche Leitung und Organisation des Laborteams
• Steuerung des Lifecycle Managements für analytische Methoden für pharmazeutische Produkte mit dem Fokus auf der Entwicklung stabilitätsanzeigender und von LC-MS/(MS) Methoden
• Bewertung der analytischen Methodendurchführbarkeit mit Blick auf „state of the art“ und OOX Ergebnisse und Ableitung daraus resultierender geschäftliche Herausforderungen
• Entwicklung und Umsetzung innovativer, pragmatischer und wissenschaftlich begründeter Lösungen zur Verbesserung der Robustheit und Effizienz analytischer Methoden und für einen gesicherten Einsatz der Methoden im Transfer zu den globalen Standorten
• Unterstützung und Zusammenarbeit mit globalen und lokalen Teams für Herstellung und Technologie Transfers
• Training und Schulung aller anderen AS&T Abteilungen und des eigenen Teams zum Thema Methodenentwicklung und -investigationen
• Unterstützung und Zusammenarbeit mit CMOs
• Unterstützung des Product Stability & Quality Documentation Teams im Rahmen von analytischen Herausforderungen während analytischer Methodentransfers und bei regulatorischen Fragen

• Abgeschlossenes Studium (Master/Diplom) der Pharmazie, Chemie oder einer vergleichbaren Fachrichtung
• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Methodenentwicklung
• Erfahrung in der fachlichen Führung eines Laborteams
• Vertiefte Kenntnisse in den Bereichen LC-, LC-MS-Analytik, Dissolution vor allem für Zulassungszwecke, Investigationen analytischer Methoden und dem Transfer neu entwickelter Methoden zu QK Laboren
• Kenntnisse der GMP Anforderungen und der ICH Richtlinien
• Starkes analytisches Denken
• Gute mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in deutscher und englischer Sprache