Chemiker - Stellvertretende Leitung Qualitätsmanagement (m/w/d)

Beschreibung

Die Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH mit Sitz in Bad Kissingen und den weiteren Standorten Karlsruhe und Oldenburg ist ein GMP-zertifiziertes und gemäß DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Qualitätskontrolllabor der international agierenden Tentamus Gruppe. Mit unserem kompetenten und engagierten Team unterstützen wir unsere Kunden in der Pharmazeutischen Industrie und der Medizintechnik mit unserer zuverlässigen und qualitativ hochwertigen nasschemischen, instrumentellen, molekularbiologischen und biologischen Analytik.

Am Hauptsitz in Bad Kissingen liegt der Schwerpunkt der Tätigkeiten auf nasschemischer und instrumenteller Analytik.

Zur Verstärkung unseres Teams in Bad Kissingen
suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt in Vollzeit eine

für unser GMP-zertifiziertes und gemäß DIN EN ISO/EC 17025 akkreditiertes Qualitätskontrolllabor in Bad Kissingen.

• Stellvertretende Leitung des Qualitätsmanagements und der Qualitätssicherung
• Übernahme der Verantwortung als Qualitätsmanagement-Beauftragter (QMB) (m/w/d)
• Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des bestehenden QM-Systems gemäß den relevanten GMP-Prinzipien und den Forderungen der Akkreditierungsnorm für Prüflabore DIN EN ISO/IEC 17025
• Planung und Durchführung von Selbstinspektionen
• Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Behördeninspektionen und Kundenaudits
• Dokumentation und Überwachung der Umsetzung von qualitätssichernden Maßnahmen
• Unterstützung bei der Einweisung und Schulung von Mitarbeitern, Praktikanten
• Erstellung, Prüfung und Genehmigung von Standardanweisungen, internen Prüfvorschriften usw.
• Kontrolle der Einhaltung von QS-Maßnahmen bei Validierungen, Prüfberichten, Gerätequalifizierungen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Chemie, Lebensmittelchemie, Pharmazie oder verwandter Disziplinen
• Idealerweise mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement der pharmazeutischen Industrie bzw. im GMP-regulierten Umfeld
• Kompetenz und Erfahrung im Umgang mit der Akkreditierungsnorm DIN EN ISO/IEC 17025 für Prüflabore von Vorteil
• Erfahrung in chemischer Analytik wünschenswert
• Hohe Leistungsbereitschaft sowie strukturierte Arbeitsweise
• Versierter Umgang mit MS-Office-Programmen (Word / Excel / Access)
• Freude an Organisation und systematischem Arbeiten
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift einschließlich chemischer Fachbegriffe

• Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben, ein motiviertes Team sowie eine langfristige Perspektive
• Die Möglichkeit, sich selbst zu entwickeln und gleichzeitig die Entwicklung eines schnell wachsenden Life-Science-Unternehmens mitzugestalten
• Eine kollegiale und angenehme Arbeitsatmosphäre in einer kollaborativen und offenen Unternehmenskultur