Chemiker - Laborleitung, Pharma- & Medizinprodukte Analytik (m/w/d)

Beschreibung

Die Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH mit Sitz in Bad Kissingen und den weiteren Standorten Karlsruhe und Oldenburg ist ein GMP-zertifiziertes und gemäß DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Qualitätskontrolllabor der international agierenden Tentamus Gruppe. Mit unserem kompetenten und engagierten Team unterstützen wir unsere Kunden in der Pharmazeutischen Industrie und der Medizintechnik mit unserer zuverlässigen und qualitativ hochwertigen nasschemischen, instrumentellen, molekularbiologischen und biologischen Analytik.

Am GMP-zertifizierten und gemäß DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditierten Hauptsitz in Bad Kissingen, liegt der Schwerpunkt der Tätigkeiten auf nasschemischer und instrumenteller Analytik.

Haben Sie Lust, den Bereich LC-MS-Analytik bei uns in Bad Kissingen aufzubauen? Dann bewerben Sie sich!

Zur Unterstützung unseres Labor- und Führungsteams in Bad Kissingen
suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt in Vollzeit einen

• Leitung des neu zu schaffenden Laborbereichs LC-MS
• Aufbau und Etablierung von LC-MS-Analytik in einem innovativen und dynamischen Unternehmen
• Selbstständige Durchführung von LC-MS-Analytik im Bereich Pharma und Medizinprodukte
• Sicherstellung der GMP- und ISO-gerechten Dokumentation der Analytik
• Leitung / Durchführung von analytischen Entwicklungen, Validierungen, Methodentransfers und Verifizierungen
• Selbstständige Organisation der Analysen im Bereich LC-MS
• Nach erfolgter Etablierung Ausbau und Weiterentwicklung der LC-MS-Analytik am Standort Bad Kissingen sowie Aufbau und Führung eines entsprechenden Teams
• Erstellung, Prüfung und Genehmigung von Standardanweisungen, internen Prüfvorschriften usw.
• Überwachung der Gerätequalifizierungen
• Kontrolle der Einhaltung von GMP- und ISO-Vorgaben

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Chemie, Lebensmittelchemie, Pharmazie oder verwandter Disziplinen
• Fundierte Kenntnisse in LC-MS-Analytik, idealerweise mit mehrjähriger praktischer Erfahrung
• Mehrjährige Erfahrung mit AB-Sciex-LC-MS-Geräten/Software wünschenswert
• Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie bzw. im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
• Erfahrung im Umgang mit der Akkreditierungsnorm DIN EN ISO/IEC 17025 von Vorteil
• Hohe Leistungs- und Führungsbereitschaft sowie strukturierte Arbeitsweise
• Freude an Organisation und systematischem Arbeiten
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift einschließlich chemischer Fachbegriffe
• Allgemeiner chemischer und analytischer Sachverstand

• Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben, ein motiviertes Team sowie eine langfristige Perspektive
• Die Möglichkeit, sich selbst zu entwickeln und gleichzeitig die Entwicklung eines schnell wachsenden Life-Science-Unternehmens mitzugestalten
• Eine kollegiale und angenehme Arbeitsatmosphäre in einer kollaborativen und offenen Unternehmenskultur