Biologe, Pharmazeut - Projektmanagement Produktion (m/w/d)

Beschreibung

Miltenyi Biotec wächst weiter. Unsere Unternehmenskultur ermutigt Sie dazu, eigene Ideen zu entwickeln und Impulse zu setzen. Willkommen in einem Team, das Innovation lebt.

Projektmanager Auftragsherstellung lentivirale Vektoren (m|w|d)

Fortschritt entsteht aus Inspiration und Neugier. Seit über 30 Jahren entwickelt Miltenyi Biotec Produkte und Services, die in Grundlagenforschung, translationaler Forschung und Zelltherapie eingesetzt werden. Heute sind wir ein weltweites Team aus über 4000 Wissenschaftlern, Medizinern, Ingenieuren, Vertrieblern und zahlreichen weiteren Spezialisten. Bei uns werden aus neuen Ideen einzigartige Produkte. Gemeinsam treiben wir mit großer Leidenschaft den biomedizinischen Fortschritt zur Heilung schwerer Erkrankungen voran.Ihre AufgabenAn unserem Standort in Teterow - in der Nähe von Rostock - sind Sie in der Abteilung „Lentivirale Vektorproduktion“ beschäftigt. Sie sind kundenorientierter Teil des Teams, das sich mit der GMP-konformen Produktion von lentiviralen Vektoren für den klinischen Einsatz beschäftigt. Es erwartet Sie ein vielfältiges Aufgabenspektrum mit der Möglichkeit, an der Entwicklung und Realisierung innovativer ATMP-Therapien zur Behandlung von Krebs und anderen schweren Erkrankungen mitzuwirken.

• In dieser Rolle übernehmen Sie die eigenverantwortliche fachliche Leitung von interdisziplinären Projekten zur GMP-konformen Auftragsherstellung von lentiviralen Vektoren an unserem Standort in Teterow in enger Zusammenarbeit mit unserer Fertigungsstätte in den USA.
• Sie sind erster Ansprechpartner für Kunden und koordinieren und beantworten technische sowie organisatorische Fragen. Des Weiteren sind Sie unterstützend an der Gestaltung von GMP-Verträgen beteiligt.
• Basierend auf dem Projektauftrag fällt es Ihnen leicht, gesamtheitlich Projektziele zu definieren sowie den Projektumfang abzugrenzen. Darauf aufbauend erarbeiten Sie mit Ihrem Projektteam die Roadmap des Projektes und führen dieses gemeinsam zum Erfolg.
• Dabei behalten Sie sowohl Kosten, Zeit und Ressourcen als auch die involvierten Stakeholder (neben dem Kunden u.a. RA, QA, QC, Plasmidherstellung, Business Development) stets im Blick.
• Die Erstellung und Verwaltung von Präsentationen, Protokollen sowie Projektdokumentationen runden Ihr Aufgabenprofil ab.

Ihr Profil

• Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Biotechnologie, Biologie, Pharmazie, Medizintechnik) oder eine vergleichbare Qualifikation.
• Idealerweise haben Sie mindestens zwei Jahre praktische Erfahrung in der GMP-konformen Herstellung von Lentiviren und konnten erste Erfahrungen in einer ähnlichen Position in einem ISO-zertifizierten oder GMP-regulierten Unternehmen sammeln.
• Mithilfe ihrer ausgeprägten Organisationsfähigkeit und ihrer präzisen Kommunikation steuern Sie ihre Projekte sicher.
• Sie sind stark darin, projektspezifisch geeignete Methoden des Projektmanagements zu identifizieren und diese entsprechend anzuwenden.
• Sehr gute Englisch- sowie gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab.

Was wir bieten

• Einen modernen Arbeitsplatz und ein spannendes Aufgabengebiet in einer zukunftssicheren Branche
• Interkulturelle Zusammenarbeit und kurze Kommunikationswege - auch über Ländergrenzen hinweg
• Eine offene Unternehmenskultur und Vertrauensarbeitszeit für ein freies und selbstbestimmtes Zeitmanagement
• Gezielte Mitarbeiterförderung: Fachliche Weiterbildung und Entwicklung der persönlichen Fähigkeiten in unserer hauseigenen Academy
• Vielfältige Corporate Benefits in Bezug auf Gesundheit, Sport und Mitarbeiterevents