Pharmazeut, Chemiker - Qualitätsmanager ISO 17025 (m/w/d)

Beschreibung

Quality Specialist ISO 17025 (m/w/d)

• 85560 Ebersberg, Deutschland
• Vollzeit

Unternehmensbeschreibung

Eurofins ist anders. Und wir denken, dass anders sein gut ist. Wir gehen neue Wege. Du hast eine Idee für eine Verbesserung? Wir hören zu! Eurofins schafft ein zukunftsträchtiges Umfeld für Dich, in dem Du die Möglichkeit erhältst, eigene Entscheidungen zu treffen und Verantwortung zu übernehmen. Wir ermutigen Dich sowohl zu eigenständigem Denken, als auch den Status quo zu hinterfragen und arbeiten aktiv mit Dir an smarten Lösungen. Teamarbeit ist uns dabei sehr wichtig, denn wir wissen, dass wir zusammen erfolgreicher sind. Bei Eurofins wird Deine Motivation und Dein außerordentliches Engagement belohnt.

Eurofins Genomics ist für seine innovativen und maßgeschneiderten Technologien in der Life-ScienceIndustrie und in akademischen Forschungseinrichtungen weltweit bekannt. Eine Karriere bei Eurofins Genomics bietet Dir die Möglichkeit, Deine Karrierepläne und -träume in die Realität umzusetzen. Wir bieten Dir außerdem die Möglichkeit, in der Welt der vier Basen einen echten Unterschied zu machen.StellenbeschreibungZu Deinen Aufgaben zählen im Wesentlichen folgende Punkte:

• Sicherstellung der Qualitätsanforderungen des Standorts und Umsetzung von Vorschriften und Normen in das Qualitätsmanagementsystem
• Standortübergreifende Zusammenarbeit innerhalb der Qualitätsorganisation der Eurofins Genomics Europe für die ISO 9001 und ISO 17025
• Ansprechpartner für die DAkkS in allen Aspekten der ISO 17025
• Planung, Vorbereitung und Teilnahme an Begutachtungen der DAkkS und internen Audits und entsprechende Überwachung der Abarbeitung identifizierter Korrektur- und Verbesserungsmaßnahmen in enger Zusammenarbeit mit den einzelnen Fachabteilungen
• Erstellung und Prüfung/Genehmigung entsprechender SOPs
• Unterstützung bei der Erstellung des jährlichen Management-Reviews und Aktualisierung des Qualitätshandbuches
• Unterstützung bei der Prüfung und Sicherstellung ordnungsgemäßer und zeitnaher Bearbeitung von Change Control-Verfahren und Deviations sowie CAPAs
• Planung und Durchführung von Mitarbeiterschulungen
• Unterstützung bei der Sicherstellung der Einhaltung der Archivierungsfristen von Unterlagen

Qualifikationen Wir freuen uns bereits jetzt sehr auf Deine Bewerbung, wenn Du Lust auf die oben genannten Aufgaben hast und die folgenden Qualifikationen hierfür idealerweise erfüllen kannst:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Pharmazie, Chemie, Biotechnologie) oder eine vergleichbare abgeschlossene Ausbildung
• Fundiertes Wissen im Bereich Qualitätsmanagement - Aufrechterhaltung, Überwachung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagement Systems
• Mehrjährige Erfahrung im Umgang mit ISO-Normen, insbesondere ISO 9001, ISO 17025
• Sehr gute Fähigkeiten in der Erstellung von SOPs und Vorgabedokumenten
• Externe Ausbildung als Auditor von Vorteil
• Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten mit hoher sozialer Kompetenz
• Fähigkeit zur selbständigen und eigenverantwortlichen Priorisierung und Bearbeitung auch von komplexen Aufgaben
• Fähigkeit und Interesse, in einer sich schnell weiterentwickelnden Umgebung Fortschritt und Verbesserung mit voranzutreiben
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Zusätzliche Informationen

• Einen abwechslungsreichen Arbeitsalltag in einer dynamischen Unternehmensgruppe bei leistungsgerechter Vergütung.
• Entspanne bei 30 Tagen Jahresurlaub und diversen Sonderurlaubstagen.
• Deine Vorsorge ist uns ein Anliegen, daher stehen verschiedene Modelle der Altersvorsorge zur Verfügung (z. B. Betriebliche Altersvorsorge).
• Unter unserem Gesundheitsmanagementprogramm findest Du vielfältige Angebote, z.B. regelmäßige Augenuntersuchungen, Bildschirmarbeitsplatzbrillen oder die jährliche Grippeschutzimpfung durch unsere Betriebsmediziner.