Kategorie
sonstige Berufe
Frühster Einstellungstermin
Nicht angegeben
Einkommen
Keine Angabe / VB
Karrierelevel
Nicht angegeben
Anstellungsart
Nicht angegeben
Beschreibung
Project Manager (sen.) PGX Projects (m/w/d)- 85560 Ebersberg, Deutschland
- Vollzeit
Unternehmensbeschreibung Eurofins ist anders. Und wir denken, dass anders sein gut ist. Wir gehen neue Wege. Du hast eine Idee für eine Verbesserung? Wir hören zu! Eurofins schafft ein zukunftsträchtiges Umfeld für Dich, in dem Du die Möglichkeit erhältst, eigene Entscheidungen zu treffen und Verantwortung zu übernehmen. Wir ermutigen Dich sowohl zu eigenständigem Denken, als auch den Status quo zu hinterfragen und arbeiten aktiv mit Dir an smarten Lösungen. Teamarbeit ist uns dabei sehr wichtig, denn wir wissen, dass wir zusammen erfolgreicher sind. Bei Eurofins wird Deine Motivation und Dein außerordentliches Engagement belohnt.
Eurofins Genomics ist für seine innovativen und maßgeschneiderten Technologien in der Life-ScienceIndustrie und in akademischen Forschungseinrichtungen weltweit bekannt. Eine Karriere bei Eurofins Genomics bietet Ihnen die Möglichkeit, Ihre Karrierepläne und -träume in die Realität umzusetzen. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, in der Welt der vier Basen einen echten Unterschied zu machen.
Stellenbeschreibung Für unser
APG Team am Standort
Ebersberg suchen wir
ab sofort einen Project Manager (sen.) PGX Projects (m/w/d):
Deine Aufgaben bei uns:- Du führst selbständig und eigenverantwortlich Projekte mit dem Schwerpunkt Methodenentwicklung und Validierung für klinische Studien im Bereich Pharmakogenetik durch.
- Im Verlauf der Projektabwicklung bist Du für die Sicherstellung des Data Managements zuständig.
- Die Etablierung von PCR/ SEQ, FLA, qPCR und dPCR zählen bei Eurofins ebenso zu Deinem Arbeitsalltag.
- Außerdem sind die Koordination sowie Auswertung von pharmakogenetischer und diagnostischer Analysen inklusive der Validierung neuer Assays und Methoden Teil Deiner Tätigkeiten.
- Du hast Freude an der Erstellung von Studienplänen sowie -berichten und untersuchst hierfür die notwendigen wissenschaftlichen Zusammenhänge.
- Zusätzlich bist Du für die Freigabe von Analyseschritten, Ergebnissen und Projektberichten verantwortlich.
- Zu Deinem Aufgabenbereich gehört zudem die Erstellung und Kontrolle von QM-Dokumenten wie SOP‘s und Prüfvorschriften.
- In Zusammenarbeit mit der internen Vertriebsabteilung übernimmst Du die Beratung, Angebotserstellung und fachbezogene Kommunikation mit unseren Kunden.
- Alle Tätigkeiten erfolgen unter Einhaltung der ISO 9001, ISO 17025 und GxP Qualitätsstandards.
Qualifikationen - Du hast ein abgeschlossenes Masterstudium im Bereich Biologie, Biotechnologie oder eine vergleichbare Qualifikation.
- Der sichere Umgang mit Microsoft Office ist Dir vertraut.
- Du besitzt Berufserfahrung in einem Umfeld mit regulierten Anforderungen (GxP).
- Die Durchführung von Laborarbeiten, die Befunderstellung und die Dokumentation im Rahmen klinischer Studien machen Dir Spaß.
- Außerdem verfügst Du über sehr gute deutsche und englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift.
- Eine hohe Zuverlässigkeit, Teamgeist sowie eine selbständige, qualitätsbewusste und strukturierte Arbeitsweise runden Dein Profil ab.
Die Besetzung der Stelle erfolgt
unbefristet.
Zusätzliche InformationenWas bieten wir Dir: - Einen abwechslungsreichen Arbeitsalltag in einer dynamischen Unternehmensgruppe bei leistungsgerechter Vergütung.
- Familienfreundliche und flexible Arbeitszeiten
- Entspanne bei 30 Tagen Jahresurlaub und diversen Sonderurlaubstagen.
- Deine Vorsorge ist uns ein Anliegen, daher stehen verschiedene Modelle der Altersvorsorge zur Verfügung (z. B. Betriebliche Altersvorsorge).
- Unter unserem Gesundheitsmanagementprogramm findest Du vielfältige Angebote, z.B. regelmäßige Augenuntersuchungen, Bildschirmarbeitsplatzbrillen oder die jährliche Grippeschutzimpfung durch unsere Betriebsmediziner.